اختلالات مادرزادی انعقاد خون
دسته بندی : خونشناسی 1, خونشناسی 2,
هموفیلی A
هموفیلی A ، شایعترین اختلال مادرزادی مربوط به فاکتورهای انعقادی است. که در اکثر کمبود فاکتور انعقادی VIII ایجاد میشود. ژن سازنده این پروتئین بر روی کروموزوم X فرد مبتلا قرار دارد و بنابراین ، در درجه اول ، مردان همیزیگوت
را گرفتار میکند. با آنکه بطور معمول در ناقلین زن ، تمایل به خونریزی
دیده نمیشود، اما مواردی هم وجود دارد که در زنان ناقل هم کمبود بالینی
فاکتور VIII دیده میشود.
به ادامه مطلب مراجعه فرمایید
برچسبها : اختلالات مادرزادی انعقاد خون,اختلالات مادرزادی,انعقاد خون,هموفیلی A,هموفیلی B,بیماری خون ویلبراند,www.glsg.ir,glsg.ir,glsg,احسان باقری,دانشگاه آزاد گرگان,علوم آزمایشگاهی دانشگاه آزاد گرگان
