کمبود G6PD یک بیماری مادرزادی است که در آن فعالیت آنزیم G6PD در داخل گلبول های قرمز کاهش می یابد این آنزیم به عنوان یک آنزیم محافظ برای گلبول قرمز و طول عمر طبیعی آن ضروری است کمبود آن سبب تخریب گلبولهای قرمز و در نتیجه کم خونی می شود که به آن آنمی همولیتیک می گویند تخریب گلبولهای قرمز معمولاً در اثر خوردن باقالی ، پاره ای غلات و بعضی داروها آغاز می شود. اختلال مادرزادی معمولا وابسته به جنس است . معمولاً مادر ناقل ژن است (ناقل سالم) و بیماری را به پسرش منتقل می کند. زیرا که ژن مربوط به این بیماری روی کروموزم X قرار دارد.
سندرمX سه گانه نوعی اختلال کروموزومی بوده که حدود 1 در1000 ژن را مبتلا می کند و در برخی از موارد این سندرم در اوایل رشد جنین کاملاً مشهود است.بسیاری از زنان مبتلا به سندرمX سه گانه، هیچ نشانهای ندارند و یا فقط علایم خفیفی است.در موارد دیگر، علائم ممکن است برجستهتر باشد.(تاخیر در رشد)
موضوعات
آرشیو
درباره ما
پیوند های روزانه
آمار وبلاگ
کد های کاربر
سلام مهمان گرامي؛
لطفا به جمع کاربران علوم آزمایشگاهی گرگان بپیوندید. استفاده از برخی مطالب فقط برای اعضای علوم آزمایشگاهی گرگان امکان پذیر است. براي ثیت نام و عضویت، از طريق ايــن ليـــنک اقدام کنيد.
