سندرم دی جرج - پلازي مادرزادي تيموس
دسته بندی : ژنتیک پزشکی,
از مهمترین اختلالات لنفوسيت هاي T میتوان به بیماری سندرم جرج اشاره کرد. اين بيماري در نتيجه اختلال در هماهنگی و تکامل بنبستهاي سوم و چهارم حلقوي، در هفته 12 جنيني رخ میدهد. در اين بيماري غده تيموس و غدد پاراتيروئيد تکامل نمييابند.
تاریخچه:
اولین کسی که به عدم وجود غده تیموس پی برد شخصی بود به نام هارینگتون که در سال 1929 به این کشف نائل شد. در سال 1959 شخصی به نام لوبدل توانست به مشاهده همزمان هیپوپاراتیروئیدیسم مادرزادی و غیاب غده تیموس پرداخته و به تحلیل آن بپردازد. آنجلودیجرج نخستین فردی است که به بررسی روابط ایمونولوژیکی به همراه علائم هیپوپاراتیروئیدیسم مادرزادی و فقدان تیموس پرداخت. اولین شخصی که به وجود مونوزومی کروموزوم 22 و رابطه آن با اختلال دی جرج پی برد کلی نام داشت که ساکن فیلادلفیا بود و توانست منشا ژنتیکی برای این سندرم پیدا کند.
مطالب بیشتر در ادامه مطلب
برچسبها : سندرم دی جرج,پلازي مادرزادي تيموس,سندرم,دی جرج,تيموس,لنفوسيت هاي T,آپلازي مادرزادي تيموس,علائم,عوارض,تشخیص,درمان,www.glsg.ir,glsg.ir,glsg,احسان باقری,علوم آزمایشگاهی گرگان